“螺旋梯形聚合物的合成”

为了不使梯形聚合物-在邻接的环上共享2个以上原子的分子-聚合物链形成支链结构或中断环序列，需要高选择性的定量反应，因此合成很困难。 此外，合成梯形聚合物的许多现有战略在选择性和定量方面受到严重限制。 另一种重要类型的分子是具有螺旋结构的分子(如dna和蛋白质)，在分子识别和催化中具有重要意义。 因此，制备具有梯形和螺旋结构的分子可以开辟聚合物材料的新应用。

国际合作的tomoyuki ikai、timothy m. swager及其同事从联苯(非手性分子的芳烃)开始，但可以通过用不对称的方法将取代基引入苯环得到手性衍生物。 光学活性的联苯具有作为手性材料的实用性，例如用于手性分离和圆偏振光发光材料。 然后，研究人员采用手性三联苯作为框架，通过采用亲电子芳香取代比较有效地形成了单手螺旋梯形聚合物。 系统内的空间排斥形成单手扭曲梯形单元。 反应是定量且区域选择性的，也就是说优选化学键的方向。 这样，就可以合成具有定义的螺旋形状的光学活性的梯形聚合物。 没有检测出副产物。

包括光谱学和显微镜技术在内的一些技术，表现合成过程的反应产物，利用分子动力学模拟来了解所得分子的结构，确认右手螺旋阶梯的几何形状。 研究者还测定了分子的光学活性。

新报道的合成路线将开始合成纳米级螺旋阶梯结构和光学活性手性材料。 这些梯形聚合物被认为可以分类为代表分子/离子输运、有机电子、可以作为特定反应场和功能主体的纳米通道的有前景的先进材料的新型螺旋状聚合物，通过进一步改善主干网和侧基单元，文案可以

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