“科学家们发现了开发用于医学成像的示踪剂的新做法”

北卡罗来纳大学lineberger综合癌症中心的科学家们发现了制作放射性示踪剂的方法，以便更好地跟踪体内的药物、癌症和其他疾病等图像疾病。

研究者在科学杂志上报告了制作正电子发射断层摄影和pet图像摄影中使用的跟踪器的方法。 研究人员表示，他们的研究结果可以将放射性标签附着在以前难以标记或无法标记的化合物上。

正电子发射断层扫描是一种强大高速发展的技术在医学成像和药物的发现与开发中起着重要的作用 该研究的联合通讯社unc lineberger的淄博李博士、unc学院副教授说。 医学系放射线学系、unc生物医学研究成像中心的回旋加速器和放射化学计划主任。 这个发现为利用现有药物生成新的pet药物开辟了新的窗口。

pet扫描跟踪附着在化合物上的放射性标记。 这些示踪剂一般注入体内，同时示踪剂蓄积在靶病变、器官或组织中后，医学扫描将产生明亮的图像。 科学家们可以给葡萄糖这样的分子贴上标签。 这些分子会积累在肿瘤里。 癌细胞消耗糖驱动过度活跃的生长和氨基酸。 因为蛋白质的组成部分可以在肿瘤中高度消耗。 他们还可以把它们附加在潜在的新药上，跟踪它们在体内的过程。

有人相信肿瘤分子会比健康细胞更早摄取这些资源，unc-chapel hill化学系教授、该研究的共同作者david nicewicz博士说。 我们对这个行业做出的贡献是用前所未有的方法将放射性标记的原子同位素导入药物分子的新方法。

在他们的研究中，阐述了通过打破碳和氢原子的特定化学结构来附着放射性分子氟-18的新途径。 这是pet影像中广泛采用的同位素。 存在来自激光的蓝光，同时添加催化材料加速反应后，研究人员破坏了结构中现有的化学键，可以插入到fluorine-18中。 附着后，示踪剂释放出通过拍摄拍摄到的伽马射线。 研究人员在unc的生物医学研究成像中心利用回旋加速器、粒子加速器制造了氟-18。

研究人员设想了所发现的各种潜在应用，包括用于筛选患者药物反应的医疗影像和药物开发研究的辅助。

不仅可以调查药物在体内的位置，对药物开发工作也很重要，但是也可以追踪癌症的发展和体内的炎症，开发有助于癌症研究和阿尔茨海默病研究的成像剂。 nicewicz说。 如果有多种肿瘤检查方法的话，可以进行交叉检查以确认实际看到了什么。 有两种方法可以验证扫描。 两种方法优于一种方法。

现有放射性标记的制作需要合成专用的新化合物来标记放射性标记，但研究人员表示，有可能允许标记现有的化合物。 这是药物开发研究的福音。

在这项研究中，我们发现可以标记广泛的化合物。 李说，包括消炎药和特定的氨基酸，表明可以将肿瘤成像。

李先生还表示，基于成像结果，新的pet示踪剂得到的消息将有助于制定合适的治疗计划，这将成为提供个性化医疗的重要一步。

研究人员表示，下一步是科学家采用这种新方法开发便于放射性标记示踪剂的设备。 另外，为了开发使用carbon-11等各种放射性物质的其他示踪剂，正在努力扩展技术。

李先生说，这一发现为利用现有药物生成新型pet药物开辟了新的窗口。 这种方法可能会被非常多的复杂药物和几乎无法标记的药物采用。

除了li和nicewicz之外，其他作者包括魏晨、nicholas es tay、本杰明·Giglio、孟志旺、慧王、湛红五。

该研究得到美国国立卫生研究院、unc放射科、生物医学研究成像中心和unc lineberger的支持。 tay由国家科学基金会的研究生研究奖学金资助。

利益冲突: tay和nicewicz以及与unc提交的技术相关的专利的发明者目前正在审理中。

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