“研究人员揭开多而杂microRNA癌基因的神秘面纱”

微小rna是调控基因表达的微小核酸分子，充当调控细胞功能的新闻互联网重要位置基因输出的调节开关。 微小rna对细胞的日常内部工作至关重要，同时在发育期间尤为重要。 癌症等疾病也会出现严重的缺陷。 与其他许多人和动物的基因不同，microrna在基因组内编码，表示为串珠子，被称为多顺反子。 迄今为止，该组织的目的一直是个谜。

由吉尔大学古德曼癌症研究中心( gcrc )的研究人员指导，在分子细胞杂志上发表的新的联合研究，将揭开这个谜题，揭示多顺反子microrna的新功能，并展示淋巴瘤等癌症如何重组这些功能以调控基因表达

致癌基因的发现

研究人员通过检查致癌性microrna多顺反子mir-17-92在几类癌症中过度表达的程度发现了这一点。 令人惊讶的是，这导致在同一类型的细胞中成熟的microrna表达略有增加。 这意味着在那些生物的发生过程中发生了很多事件，特别是在癌症中，同时微纳多顺反子的目的可能比以前想象的要越来越多。

尚不清楚为什么一些microrna表达为多核苷酸，以及淋巴瘤等癌症如何改变microrna的生物发生。 mcgill生物化学系教授、该研究成员、该研究资深作者thomas duchaine博士作了说明。 能够发现细胞核中发生的微小rna生物发生的神秘步骤，自发现microrna保护以来已经完全消失了近20年。

了解微囊藻在癌症中的作用

研究人员知道microrna在许多癌症中非常重要，但是如何以及为什么还没有被完全理解呢？ 我们发现了microrna多顺反子的新功能，显示了它对特定种类癌症的影响有多深。 duchaine博士指出。 这些发现有助于了解发生在这些癌症中的microrna基因座的多种基因组重组。 认为这也可能发生在生理条件、发育早期、胚胎干细胞、胎盘和其他类型的肿瘤中。

了解驱动特定类型癌症的原因，对于将癌症亚型分层、制定新的治疗策略或期待准确的医学治疗结果至关重要。

在我看来，单个microrna基因座的扩增对基因互联网的影响幅度是非常惊人的，duchaine博士说。 特别是这被认为是由完全超过microrna以前就被传达的靶向功能机制引起的。 我们还不了解microrna的机制。 我总是惊讶于那些功能联系在我们的基因组中是多么多而复杂。

虽然预测基础研究结果的实际意义并不容易，但duchaine博士认为具有多样性。 除了强制重新解释mir-17-92致癌基因的功能外，还将促进新的潜在治疗战略。 例如，mir-17-92扩增的细胞对基因互联网的影响深度显示出完全不同的基因互联网状态。 对我来说，这是一个从精确医学的角度测试基因型特异性治疗的锐利机会。

本文：《“研究人员揭开多而杂microRNA癌基因的神秘面纱”》